Teraflex Advance: návod k použití

Léky, které stimulují opravu chrupavkové tkáně a nesteroidní protizánětlivé léky, jsou zahrnuty v první linii léčby u pacientů s onemocněním kloubů první a druhé závažnosti. Chondroprotektory spolu s NSAID snižují zánět, zlepšují metabolismus v postižených tkáních, čímž zpomalují procesy destrukce kloubů a progresi onemocnění.

Lék & # 171, Teraflex Advance & # 187, je kombinací glukosaminu, chondroitin sulfátu a ibuprofenu, je schopen poskytnout analgetické, protizánětlivé a regenerační účinky při léčbě nemocí pohybového aparátu.

Složení

Přípravek obsahuje:

  • glukosamin sulfát 250 mg,
  • chondroitin sulfát sodný 200 mg,
  • ibuprofen 100 mg,
  • pomocné složky pro tvorbu kapslí.

Rozdíl mezi lékem & # 171, Teraflex & # 187, od & # 171, Teraflex Advance & # 187,

Společnost & # 171, Bayer Pharma AG & # 187, vyrábí dva léky patřící do skupiny oprav kloubních tkání. Podívejme se podrobněji na tabulku, jak se & # 171, Teraflex & # 187, liší od & # 171, Teraflex Advance & # 187,.

názevFarmakologická skupinaSloženíFormulář vydáníVýrobceNáklady
& # 171, Teraflex & # 187,stimulátor tkáňové opravyglukosamin hydrochlorid 500 mg,

chondroitin sulfát sodný 400 mg

želatinové tobolky po 30, 60, 120 a 200 kusech& # 171, Bayer Pharma AG & # 187,, Německood 1566 rublů
& # 171, Teraflex Advance & # 187,NSAID v kombinaci se stimulanty tkáňových opravglukosamin sulfát 250 mg,

chondroitin sulfát sodný 200 mg,

ibuprofen 100 mg

želatinové tobolky po 30, 60, 120 kusech& # 171, Bayer Pharma AG & # 187,, Německood 1700 rublů

Co je lepší vzít: & # 171, Teraflex & # 187 nebo & # 171, Teraflex Advance & # 187,?

& # 171, Teraflex Advance & # 187,, díky obsahu nesteroidních protizánětlivých složek ve složení účinněji bojuje se záněty a na rozdíl od & # 171, Teraflex & # 187 má také výraznější analgetický účinek.,.

Ibuprofen v & # 171, Teraflex Advance & # 187, patří do skupiny NSAID se střední selektivitou pro COX-1, proto je kontraindikován u pacientů s erozí a vředy v gastrointestinálním traktu v akutním stadiu. Při léčbě pacientů s onemocněním pohybového aparátu je třeba vzít v úvahu kontraindikace a možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby ibuprofenem..

Došli jsme k závěru, že je lepší zahájit terapii lékem & # 171, Teraflex Advance & # 187, a poté, po úlevě od akutního zánětu, přejděte na & # 171, Teraflex & # 187,. Nemá žádný negativní vliv na gastrointestinální trakt a je tělem dobře tolerován.

Formulář vydání

Lék je vyráběn ve formě želatinových tobolek 30, 60 a 120 kusů v plastových lahvích s ochrannou membránou na hrdle, víko nádoby je uzavřeno filmem. Lahve samotné jsou baleny v lepenkových krabicích.

Fotografie balení léku.

farmaceutický účinek

Podle pokynů k použití léku Teraflex Advance & # 187,, je klasifikován jako analgetický protizánětlivý lék, který stimuluje procesy obnovy chrupavky.

Podívejme se podrobněji na mechanismus účinku léku na metabolické procesy v postižených kloubech.

Farmakodynamika

Lék ve svém složení obsahuje několik účinných látek:

  • chondroitin sulfát - podílí se na procesech obnovy a konstrukce chrupavkových tkání, zabraňuje jeho destrukci a zvyšuje motorické funkce,
  • glukosamin sulfát - podílí se na syntéze proteinlykanu, kyseliny chondroitinsulfurové, kyseliny hyaluronové a dalších složek obsažených ve struktuře membrány a tkání kloubu, jakož i v synoviální tekutině,
  • ibuprofen - selektivní inhibitor enzymu cyklooxygenázy, má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.

Chondroitin a glukosamin sulfát zvyšují účinky ibuprofenu na úlevu od bolesti.

Farmakokinetika

Distribuce a vylučování z těla pro každou složku léčiva je odlišné.

Při perorálním podání je glukosamin absorbován 25% a je koncentrován v játrech, ledvinách a kloubech. 30% látky, která vstoupila do těla, se hromadí v kostech a svalech. K vylučování glukosaminu dochází močí v nezměněném stavu, malé množství je vylučováno střevy. Poločas je 68 hodin.

Odkaz. Glukosamin prochází účinkem & # 171, prvního průchodu játry & # 187, - část látky podléhá enzymatickým reakcím a část prochází játry beze změny. Tato vlastnost umožňuje akumulaci glukosaminu v tělesných tkáních..

Chondroitin je absorbován z gastrointestinálního traktu o 70%. Biologická dostupnost látky je 13%. Maximální koncentrace v krvi po jedné dávce terapeutické dávky dosahuje během 3 až 4 hodin a v kloubní tekutině během 4 až 5 hodin. K akumulaci chondroitinu, který je adsorbován v gastrointestinálním traktu, dochází v interartikulární tekutině. Vylučuje se močí.

Ibuprofen se dokonale vstřebává do žaludku a dosahuje maximální koncentrace v krvi během jedné hodiny, 99% vstupuje do asociace s proteinem. Látka proniká do interartikulární tekutiny. Metabolismus se provádí jaterními enzymy za vzniku dvou derivátů, z nichž jeden má farmakologickou aktivitu.

Poločas ibuprofenu z krve je dvě až tři hodiny. Během 24 hodin se vylučuje z těla močí (až 90%) ve formě derivátů a až 1% v nezměněné podobě. Vylučuje se žlučovody v malém množství.

Indikace a kontraindikace pro použití

& # 171, Teraflex Advance & # 187, indikováno pro pacienty:

  • s osteoartrózou ovlivňující velké klouby,
  • s osteochondrózou páteře.

Terapie nemocí se provádí na pozadí syndromu mírné bolesti.

Lék je kontraindikován pro pacienty:

  • v případě přecitlivělosti na složky léčiva,
  • s přecitlivělostí na aspirin a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva,
  • s erozivními a ulcerativními chorobami gastrointestinálního traktu, ulcerativní kolitidou a Crohnovou chorobou,
  • s bronchiálním astmatem, polypózou nosu a dutin,
  • s hyperkalémií,
  • s hemofilií a jinými poruchami v činnosti krevního koagulačního systému, hemoragická diatéza,
  • s gastrointestinálním krvácením a intrakraniálním krvácením,
  • v přítomnosti těžkého selhání jater a progresivního onemocnění ledvin,
  • s těžkým selháním jater a aktivním onemocněním jater,
  • s těžkým srdečním selháním, stejně jako s aortálním obtokem,
  • těhotné a kojící ženy,
  • u dětí do 18 let věku.

Pozornost! Při léčbě lékem & # 171, Teraflex Advance & # 187 je nutné vzít v úvahu kontraindikace a vedlejší účinky, které ibuprofen, který je součástí léku, může způsobit.

Při předepisování pacientům je třeba postupovat opatrně:

  • starší,
  • s arteriální hypertenzí a srdečním selháním,
  • s jaterní cirhózou a portální hypertenzí,
  • s nefrotickým syndromem,
  • s hyperbilirubinémií,
  • s leukopenií a anémií,
  • s diabetem,
  • se souběžnou antikoagulační a protidoštičkovou terapií, terapií glukokortikoidy a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu,
  • pro kouření a alkoholismus,
  • s ischemickou chorobou srdeční a cerebrovaskulárními chorobami,
  • při dlouhodobém používání nesteroidních protizánětlivých léčiv,
  • s tuberkulózou a závažnými somatickými chorobami,
  • alergický na mořské plody.

Vedlejší efekty

Během lékové terapie se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • nevolnost,
  • epigastrická bolest,
  • nadýmání, průjem nebo zácpa,
  • alergické reakce.

Uvedené příznaky zmizí po vysazení léku..

S přítomností & # 171, Teraflex Advance & # 187, ibuprofen mohou být spojeny také vedlejší účinky:

  • gastropatie a ulcerace sliznic v gastrointestinálním traktu,
  • výskyt podráždění, suchosti a bolesti v ústech, stomatitidy a vředů na dásních,
  • pankreatitida, akutní kolitida a Crohnova choroba,
  • hepatitida,
  • dušnost a bronchospasmus,
  • dysfunkce sluchového a zrakového aparátu,
  • bolest hlavy, závratě, poruchy spánku,
  • deprese, úzkost, nervózní a podrážděný stav,
  • zvýšená podrážděnost nebo ospalost,
  • vzhled zmatku a halucinace,
  • rozvoj aseptické meningitidy,
  • srdeční selhání,
  • tachykardie, hypertenze, arteriální trombóza,
  • rozvoj akutního selhání ledvin a alergické nefritidy,
  • výskyt otoků, polyurie a cystitidy,
  • alergické reakce ve formě vyrážky, svědění, otoku, anafylaktických reakcí a šoku,
  • alergická horečka, zástava dýchání,
  • vývoj exsudativního erytému a toxické epidermální nekrolýzy,
  • eozinofilie a alergická rýma,
  • anémie, trombocytopenie,
  • agranulocytóza a leukopenie,
  • Nadměrné pocení.

Podívejme se blíže na to, jak brát prášky & # 171, Teraflex Advance & # 187,.

Způsob podání a dávkování

Pacientům starším 18 let se doporučuje užívat 2 tobolky 3x denně po jídle s vodou.

Délka léčby je až tři týdny. Další terapii určuje ošetřující lékař.

Během těhotenství a kojení, v dětství

& # 171, Teraflex Advance & # 187, nelze použít k léčbě těhotných a kojících žen.

Lék může být předepsán ve věku nad 18 let.

Příznaky předávkování a léčba

Příznaky spojené s přítomností ibuprofenu ve složení:

  • bolest břicha,
  • nevolnost, zvracení,
  • letargie, ospalost a deprese,
  • bolest hlavy a tinnitus,
  • vývoj metabolické acidózy, kómatu a akutního selhání ledvin,
  • hypotenze,
  • renální vápníková acidóza, hypokalémie, hyperkalémie,
  • bradykardie a tachykardie,
  • rozvoj fibrilace síní a zástavy dýchacích cest.

V případě předávkování během první hodiny po užití léku se provede výplach žaludku. Předepisují se roztoky aktivního uhlí a alkalických solí a také symptomatická terapie (korekce acidobazických podmínek a normalizace krevního tlaku). Dobrého výsledku se dosáhne provedením nucené diurézy.

Interakce s jinými drogami a alkoholem

Při použití tobolek & # 171, Teraflex Advance & # 187, s analgetickým účinkem, může u některých léků dojít k interakcím s léky:

  • léky ze skupiny inhibitorů mikrozomálních enzymů snižují riziko vzniku hepatotoxických účinků,
  • s barbirutráty, tricyklickými antidepresivy, fenylbutazonem, tenitoinem, rifampicinem, ethanolem zvyšuje riziko hepatotoxické reakce,
  • u protidestičkových látek, nepřímých antikoagulancií, fibrinolytika zvyšuje jejich účinky, což může způsobit hemoragické komplikace,
  • v kombinaci s perorálními antidiabetiky a inzulín zvyšuje jejich účinky,
  • souběžné podávání s blokátory pomalých kanálů vápníku a angiotensinu II s dalšími vazodilatačními látkami způsobuje snížení jejich hypotenzních účinků,
  • ulcerogenní (tvorba defektů ve sliznici gastrointestinálního traktu nebo provokace relapsů existujících peptických vředů) účinky jsou způsobeny společným podáváním nesteroidními protizánětlivými léky, glukokortikosteroidy, ethylalkoholem, estrogeny a kolchicinem,
  • snižuje diuretickou a natriuretickou aktivitu hydrochlorothiazidu a furosemidu,
  • současné podávání s blokátory tubulární sekrece způsobuje zvýšení hladiny ibuprofenu v krevní plazmě,
  • snižuje protizánětlivé a protidoštičkové vlastnosti kyseliny acetylsalicylové,
  • snižuje účinnost urikosurik, chloramfenikolu, penicilinů, doxorubicinu, etoposidu, teniposidu, hypoglykemických látek, mifepristonu,
  • zvyšuje riziko rozvoje hypothrombinemie při kombinaci s kyselinou valproovou, cefotetanem, cefamandolem, plikamycinem, cefoperazonem,
  • s methotrexátem, digoxinem a léky obsahujícími lithium zvýší jejich plazmatickou koncentraci,
  • zvyšuje riziko krvácení v kombinaci s antikoagulanty a trombolytiky (urokináza, alteplase, streptokináza), warfarin a léky obsahující glukosamin,
  • s cyklosporinem zvyšuje jeho hladinu v krvi a zvyšuje riziko vzniku hepatotoxických účinků,
  • kombinace cholestyraminu a antacid vede ke snížení absorpce ibuprofenu,
  • kombinované použití cyklosporinů a přípravků obsahujících zlato způsobuje zvýšení nefrotoxicity ibuprofenu,
  • vývoj hematotoxických reakcí je způsoben kombinační terapií s myelotoxickými látkami,
  • zvyšuje absorpci tetracyklinových antibiotik,
  • současné podávání s K-šetřícími diuretiky může způsobit rozvoj hyperkalémie,
  • při použití s ​​takrolimem dochází ke zvýšení toxického účinku na ledviny,
  • v kombinaci s chinolony zvyšuje riziko vzniku křečových reakcí,
  • možné zvýšení hematologických toxických účinků NSAID způsobuje současné podávání se zidovudinem,
  • v kombinaci s kofeinem se zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

Pozornost! Společný příjem & # 171, Teraflex Advance & # 187, s alkoholem, vyvolává hepatotoxické reakce.

Analogy

& # 171, Teraflex Advance & # 187, nemají žádné analogy, které by úplně opakovaly jeho složení, ale existuje celá řada léků, které jsou s ním zahrnuty ve stejné skupině korektorů metabolismu chrupavky a používají se k léčbě onemocnění kloubů.

názevFarmakologická skupinaVýrobceFormulář vydáníNáklady
& # 171, Kondronova & # 187,korektor chrupavkového metabolismu v kombinaci& # 171, Panacea Biotech & # 187,, Indiatobolky obsahující 250 mg glukosamin sulfátu,

chondroitin sulfát 200 mg

z 380 rublů
& # 171, Artra & # 171,korektor chrupavkového metabolismu v kombinaci& # 171, Unipharm & # 187,, USApotahované tablety obsahující 500 mg glukosamin hydrochloridu,

chondroitin sulfát sodný 500 mg

od 1100 rublů
& # 171, Structum & # 171,korektor chrupavkového metabolismu& # 171, Pierre Fabre Medicament & # 187,, Francetobolky obsahující 500 mg chondroitin sulfátu sodnéhood 1378 rublů

Recenze lékařů a pacientů

Poskytneme vám několik online recenzí skutečných lidí, kterým se již podařilo vyhodnotit účinek léku v praxi..

Anastasia, 35 let: & # 171, V kanceláři jsem v létě vletěl pod klimatizaci. Po nějaké době se začaly bolet dolní části zad a kyčle. Snažil jsem se vypořádat s externími mastmi od různých výrobců, ale veškeré úsilí bylo marné. V důsledku toho jsem dostal schůzku s neurologem, který mi diagnostikoval koxartrózu. Lékař předepsal kurz & # 171, Teraflex Advance & # 187,. Pil jsem dvě tobolky 3krát denně, a pak jednu tobolku 2krát po dobu tří měsíců. Okamžitě to nepomohlo, ale po několika měsících krize a bolest v kloubech zmizely & # 187,.

Stepan, 56 let: & # 171, Pro léčbu osteoartrózy bylo jedním z léků, které mi lékař doporučil, & # 171, Teraflex Advance & # 187,. Napsali mi to v průběhu 3 měsíců, následovalo opakování za šest měsíců. Začal jsem to pít hned poté, co jsem dostal injekce. Bolest nakonec zmizela, klouby se opět staly mobilními. Nevšiml jsem si žádné vedlejší účinky na sebe. Dobrá medicína, ale daleko od rozpočtu & # 187,.

Maria, 49 let: & # 171, Drug & # 171, Teraflex & # 187, pil ibuprofen dvakrát ročně v kurzech po 3 měsících. Léčila artrózu. Bolest se uvolňuje, pohyblivost kloubů se vrací po prvním měsíci léčby, po ukončení léčby účinek přetrvává až dva měsíce. Fungovalo to pro mě jako udržovací terapie & # 187,.

Alexander, 42 let, ortoped: & # 171, Ve skutečnosti & # 171, Teraflex Advance & # 187, je velmi dobrý lék. Zvládne exacerbace artóz a artralgií. Z nedostatků si mohu jen povšimnout poměrně vysokých nákladů na léčbu. Aby se dosáhlo maximálního účinku, musí být lék užíván v kurzech v odpovídající dávce. Moji pacienti neměli žádné případy nesnášenlivosti léků & # 187,.

Kolik a kde koupit

Droga je k dispozici ve všech lékárnických řetězcích i v online lékárnách.

Kolik stojí lék & # 171, Teraflex Advance & # 187, 60 a 120 tobolek? Cena závisí na balení:

  • 60 kapslí stojí od 1690 rublů,
  • 120 kapslí stojí od 2602 rublů.

Závěr

Vzhledem k obsahu glukosaminu a chondroitin sulfátu, jakož i ibuprofenu & # 171, Teraflex Advance & # 187, má komplexní účinek na kloubní tkáň. Je schopen nejen zlepšit metabolické procesy v chrupavce, ale také podpořit její obnovu.

Ibuprofen pomáhá bojovat se zánětem tím, že brání rozvoji degenerativních procesů v kloubech. Droga je dobře snášena, takže ji lze užívat po dlouhou dobu.

Teraflex® Advance

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinné látky: glukosamin sulfát 250 mg, chondroitin sulfát (ve formě chondroitin sulfátu sodného) 200 mg, ibuprofen (ve formě směsi 66% ibuprofenu) 100 mg;

pomocné látky: silikátová mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný kukuřičný škrob, kyselina stearová, sodná sůl glykolátu škrobu, krospovidon, stearát hořečnatý, polyvinylpyrrolidon, oxid křemičitý.

Složení tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), modrý lak FD&C č. 1 (E133).

Popis

Tvrdé želatinové tobolky velikosti 0 s modrým víkem a bílým tělem se slovy „THERAFLEX ADVANCE“. Obsah tobolky: bílý nebo bílý s jemnými odstíny prášku s nízkým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné léky pro léčbu nemocí pohybového aparátu.

Farmakologické vlastnosti

Chondroitin sulfát podporuje obnovu chrupavkové tkáně, chrání ji před destrukcí a zlepšuje pohyblivost kloubů. Má protizánětlivý účinek, pomáhá snižovat intenzitu bolesti.

Glukosamin sulfát aktivuje syntézu proteoglykanů, hyaluronů, chondroitinsulfurových kyselin a dalších látek, které tvoří kloubní membrány, intraartikulární tekutinu a tkáň chrupavky.

Ibuprofen má rychlý analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek.

Teraflex Advance snižuje tuhost a zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

Indikace pro použití

- zmírnit bolest v akutní fázi primární a sekundární osteoartrózy

- s dalšími degenerativními a dystrofickými onemocněními kloubů končetin a meziobratlových plotének

- pro zranění kloubů

Způsob podání a dávkování

Dospělí užívají 2 tobolky 2-3krát denně po jídle. Tobolky se užívají perorálně s trochou vody. Délka přijímání by neměla přesáhnout 20 dní. Maximální denní dávka je 12 tobolek. Po odstranění syndromu bolesti je vhodné pokračovat v léčbě tobolkami Teraflex.

Vedlejší efekty

- nevolnost, bolest břicha, plynatost, průjem nebo zácpa

- bolesti hlavy, poruchy spánku, závratě

Po přerušení léku zmizí všechny projevy..

Kontraindikace

- zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léčiva

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi

- nemoci zrakového nervu

- závažné porušení jater nebo ledvin

- chronické srdeční selhání

- děti do 18 let

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Lék zlepšuje vstřebávání tetracyklinů a snižuje vstřebávání penicilinů a chloramfenikolu. Snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory, diuretika (furosemid, hypothiazid), zvyšuje účinek protidestičkových látek, fibrinolytik, stejně jako kumarinových antikoagulancií (například warfarin), při současném užívání s těmito léky se koagulogramy mohou měnit a (koagulogramové indikátory) riziko krvácení.

Současné užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv a glukokortikosteroidů (NSAID, GCS) zvyšuje riziko nežádoucích účinků gastrointestinálního traktu.

speciální instrukce

Nepřekračujte doporučenou dávku a trvání podávání.

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Předávkování lékem nebylo popsáno. V případě předávkování, výplachu žaludku, příjmu aktivního uhlí, doporučujeme hospitalizaci na toxikologickém oddělení.

Uvolňovací forma a balení

60 tobolek se vloží do polyethylenových lahviček o vysoké hustotě se šroubovacím uzávěrem. Hrdlo láhve je utěsněno ochrannou membránou vyrobenou z kombinovaného materiálu - hliníková fólie / papír laminovaný polyethylenem. Víko láhve je utěsněno ochranným filmem. K lahvi je připevněn štítek ze samolepicího papíru.

Láhev spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uložena v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prázdninové podmínky

Název a země výrobní organizace

Contract Pharmacal Corporation, 135 Adams Avenue, Hopog, NY 11788, USA

Jméno a země vlastníka rozhodnutí o registraci

Bayer Consumer Care AG, Švýcarsko

Název a země organizace balení

Contract Pharmacal Corporation, USA

Adresa organizace, která přijímá požadavky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Kazašské republiky a odpovídá za sledování bezpečnosti drog po registraci:

Svatý. Timiryazev, 42, obchodní centrum "Expo-City", pav. 15

050057 Almaty, Kazašská republika

Tel.: +7 701 715 78 46 - nepřetržitě

Tel.: +7 727 258 80 40 (106) - během pracovní doby

Fax: +7 727 244 70 01

Vedoucí odboru

vyšetření léčivých přípravků Kabdenova A.T.

Teraflex ® Advance návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Účinné látky

Léková forma

reg. №: ЛС-002678 od 13.08.10 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 21.08.19
Teraflex ® Advance

Uvolněte formu, balení a složení Teraflex® Advance

Neprůhledné tvrdé želatinové tobolky č. 0, sestávající ze dvou částí: modrý uzávěr a bílé tělo s modrým nápisem „THERAFLEX ADVANCE“; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek s mírným zápachem.

1 čepice.
glukosamin sulfát (jako D-glukosamin sulfát chlorid draselný)250 mg
chondroitin sulfát sodný 1200 mg
ibuprofen 2100 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 17,4 mg, kukuřičný škrob (předželatinovaný škrob) - 4,1 mg, kyselina stearová - 10,2 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu sodného - 10 mg, krospovidon - 10 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, oxid křemičitý - 2 mg, povidon - 0,3 mg.

Složení želatinové tobolky: želatina - 97,07 mg, oxid titaničitý - 2,83 mg, brilantní modrý hliníkový lak - 0,09 mg.
Složení inkoustu: NF šelak, USP dehydrovaný ethylalkohol, USP isopropylalkohol, NF butylalkohol, USP propylenglykol, roztok NF amoniaku, indigový karmínový hliníkový lak, oxid titaničitý USP.

30 ks. - lahve vyrobené z polyethylenu o vysoké hustotě se šroubovacím uzávěrem z polypropylenu × (1) - balení z kartonu.
60 ks. - lahve vyrobené z polyethylenu o vysoké hustotě se šroubovacím uzávěrem z polypropylenu × (1) - balení z kartonu.
120 ks. - lahve vyrobené z polyethylenu o vysoké hustotě se šroubovacím uzávěrem z polypropylenu × (1) - balení z kartonu.

1 síran chondroitin sodný je obsažen ve formě 90% látky, přičemž se bere v úvahu 10% ztráta hmotnosti sušením a přebytek - 241 mg;
2 ibuprofen je obsažen ve formě granulí s přímým lisováním 66% obsahujících: ibuprofen 66%, předželatinovaný škrob 8%, sodná sůl kroskarmelózy 2%, mikrokrystalická celulóza 14%, koloidní oxid křemičitý 1%, kyselina stearová 1,5%, kukuřičný škrob 1,5%, povid % - 152 mg.
× hrdlo láhve je utěsněno ochrannou membránou; víko a hrdlo láhve jsou utěsněny průhlednou fólií.

farmaceutický účinek

Teraflex® Advance je kombinovaný přípravek obsahující chondroitin sulfát, glukosamin sulfát a ibuprofen jako aktivní složky.

Chondroitin sulfát se podílí na konstrukci a obnově chrupavkové tkáně, chrání ji před destrukcí a zlepšuje pohyblivost kloubů.

Glukosamin sulfát aktivuje syntézu proteoglykanů, hyaluronů, chondroitinsulfurových kyselin a dalších látek, které tvoří kloubní membrány, intraartikulární tekutinu a tkáň chrupavky.

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky nerozlišující blokádě COX-1 a COX-2.

Glukosamin sulfát a chondroitin sulfát obsažený v přípravku zesilují analgetický účinek ibuprofenu.

Farmakokinetika

Orální biologická dostupnost glukosaminu je 25% (díky účinku „prvního průchodu“ přes játra), nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubní chrupavce. Asi 30% podané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni.

Vylučuje se hlavně močí nezměněnou, částečně stolicí. T 1/2 - 68 h.

Více než 70% chondroitin sulfátu je absorbováno v zažívacím traktu. Biologická dostupnost je asi 13%. Při jednorázovém perorálním podání průměrné terapeutické dávky je C max v plazmě dosaženo za 3-4 hodiny, v synoviální tekutině - po 4-5 hodinách.

Distribuce a eliminace

Lék absorbovaný v gastrointestinálním traktu se hromadí v synoviální tekutině. Vylučuje se ledvinami.

Absorpce a distribuce

Ibuprofen se dobře vstřebává ze žaludku. T max - asi 1 hodina Ibuprofen je přibližně z 99% vázán na plazmatické proteiny. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Isoenzym CYP2C9 se účastní metabolismu léčiva. Po absorpci je přibližně 60% farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu pomalu transformováno na aktivní S-formu.

Ibuprofen má bifázickou eliminační kinetiku. T 1/2 z plazmy je 2–3 hodiny, až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Moči a méně v žluči se vylučuje méně než 1% v nezměněné podobě. Ibuprofen je zcela eliminován za 24 hodin.

Indikace pro Teraflex® Advance

  • osteoartróza velkých kloubů, osteochondróza páteře, doprovázená syndromem mírné bolesti.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
M15Polyartróza
M16Coxartróza [artróza kyčelního kloubu]
M17Gonartróza [artróza kolenního kloubu]
M25,5Bolest kloubů
M42Osteocondritis páteře
M47Spondylóza

Dávkovací režim

Droga se užívá perorálně po jídle. Tobolky by se měly užívat s trochou vody.

Dospělí jsou předepisováni 2 tobolky 3x denně. Délka přijetí bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 3 týdny. Další užívání léku by mělo být dohodnuto s lékařem..

Vedlejší účinek

Při používání přípravku Teraflex® Advance jsou možné nauzea, bolesti břicha, plynatost, průjem, zácpa a alergické reakce. Tyto reakce po vysazení léku zmizí.

Je třeba vzít v úvahu možnost vzniku nežádoucích účinků spojených s ibuprofenem obsaženým v léčivu..

Na straně trávicího systému: NSAID - gastropatie (bolest břicha, nauzea, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinálního traktu, což je v některých případech komplikováno perforací a krvácením); podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova nemoc.

Z hepatobiliárního systému: hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z smyslů: poškození sluchu (ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus), poškození zraku (toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotoma, suchost a podráždění očí, edém spojivek a oční víčka alergické geneze).

Z kardiovaskulárního systému: vývoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak, zvýšené riziko arteriální trombózy.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní), kopřivka, svědění, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, dušnost, horečka, exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (syndrom), eozinofilie, alergická rýma.

Laboratorní ukazatele: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení koncentrace močoviny v krvi, zvýšení koncentrace bilirubinu v krvi.

Ostatní: zvýšené pocení.

Kontraindikace pro použití

  • erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnovy choroby, ulcerativní kolitidy);
  • úplná a neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin;
  • potvrzená hyperkalémie;
  • hemofilie a další poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • gastrointestinální krvácení a intrakraniální krvácení;
  • závažné selhání ledvin (CC S opatrností by měl být lék předepsán v případě srdečního selhání, arteriální hypertenze, jaterní cirhózy s portální hypertenzí, jaterního a / nebo renálního selhání, nefrotického syndromu, hyperbilirubinémie, žaludečních vředů a dvanáctníku (v anamnéze), gastritidy, enteritidy kolitida, krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie), bronchiální astma, diabetes mellitus, periferní arteriální choroby, střední selhání ledvin (CC 30-60 ml / min), dyslipidémie / hyperlipidémie, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, tuberkulóza, těžká somatická onemocnění, souběžná léčba antikoagulanty, antiagreganci, kortikosteroidy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, kouření, alkoholismus, stejně jako starší pacienti. S nesnášenlivostí na mořské plody (krevety, měkkýši), pravděpodobnost vzniku alergie jejich reakce na léčivo se zvyšují.

Aplikace během těhotenství a laktace

Žádost o porušení funkce jater

Použití léku je kontraindikováno při těžkém selhání jater, aktivní onemocnění jater..

S opatrností by měl být lék předepsán pro selhání jater..

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

Použití léku je kontraindikováno v případě těžkého selhání ledvin (QC by měla být používána s opatrností u starších pacientů.

speciální instrukce

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pečlivě sledováno, včetně esofagogastroduodenskopie, analýzy krve s určením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu stolice.

Je-li to nutné, současné použití dalších NSAID a analgetik, měl by lékař vzít v úvahu přítomnost ibuprofenu v léku. Pokud potřebujete dlouhodobé použití dalších NSAID, měli byste použít Teraflex ®, který neobsahuje ibuprofen.

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

S netolerancí na mořské plody (krevety, měkkýši) se zvyšuje pravděpodobnost vzniku alergických reakcí na léčivo.

Během léčby se nedoporučuje příjem alkoholu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby by se pacienti měli zdržet řízení vozidel a dalších činností, které vyžadují soustředění pozornosti nebo rychlosti psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky (spojené s předávkováním ibuprofenem): bolest břicha, nauzea, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, hypokalémie, hyperkalémie, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dechu.

Léčba: výplach žaludku (účinný pouze do 1 hodiny po požití), použití aktivního uhlí, alkalický nápoj; provádění nucené diurézy, symptomatická terapie (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).

Lékové interakce

Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů ibuprofenu, což zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxických účinků.

Lék snižuje hypotenzní účinek vazodilatátorů (včetně blokátorů pomalých vápníkových kanálů a ACE inhibitorů).

Lék snižuje natriuretickou a diuretickou aktivitu furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurických léků.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvyšuje riziko hemoragických komplikací).

Posiluje ulcerogenní účinek (s rozvojem krvácení) GCS, NSAID, kolchicin, estrogen, ethanol.

Zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a cholesterol snižují absorpci ibuprofenu.

Lék zvyšuje koncentraci přípravků digoxin, lithium a methotrexát v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném podávání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají kyselinu acetylsalicylovou jako antiagregační látku v malých dávkách po zahájení léčby ibuprofenem).

Současné užívání léčiv obsahujících glukosamin a kumarinová antikoagulancia (například warfarin) může vést ke zvýšení INR a riziku krvácení; je nutné sledovat indikátory srážení krve.

Při současném užívání s antikoagulanty a trombolytiky (alteplase, streptokináza, urokináza) se zvyšuje riziko krvácení.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plikamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují projevy hematotoxicity.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost rozvoje jeho hepatotoxických účinků.

Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Vzhledem k obsahu glukosaminu v přípravku je možné snížit účinnost hypoglykemických léků, doxorubicinu, teniposidu, etoposidu.

Glukosamin zvyšuje absorpci antibiotik tetracyklinové skupiny, snižuje účinek polosyntetických penicilinů, chloramfenikolu.

Současné podávání s diuretiky šetřícími draslík zvyšuje riziko hyperkalémie.

NSAID mohou snižovat účinky mifepristonu.

Současné užívání NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.

Současné použití se zidovudinem zvyšuje riziko hematologické toxicity NSAID.

Při současném použití chinolonů a NSAID se zvyšuje riziko záchvatů.

Podmínky skladování léku Teraflex ® Advance

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.


Pro Více Informací O Burzitida